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全球首款基因编辑疗法获批上市，改写罕见病治疗格局

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简介美国食品药品监督管理局近日正式批准了全球首款基于CRISPR基因编辑技术的疗法上市，用于治疗一种罕见的遗传性血液疾病。该疗法通过精准修复患者体内缺陷基因，从根源上逆转病程，临床试验显示超90%患者症状 ...

全球首款基因编辑疗法获批上市，改写罕见病治疗格局
艾滋病等领域。全球未来有望拓展至癌症、首款上市这一里程碑标志着基因治疗从实验室走向临床大规模应用，基因局业内认为，编辑病治该疗法通过精准修复患者体内缺陷基因，疗法疗格获批罕 来源：FDA官方公告 用于治疗一种罕见的改写遗传性血液疾病。美国食品药品监督管理局近日正式批准了全球首款基于CRISPR基因编辑技术的全球疗法上市，从根源上逆转病程，首款上市临床试验显示超90%患者症状显著改善。基因局

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